先天性肥厚性幽门狭窄是幽门环肌肥厚、增生使幽门管腔狭窄而引起的不完全梗阻，少数病例有家族发病史，男多于女为3～8：1。一般发生在足月儿，生后无症状，于生后2～3周发病，主要临床表现为喷射呕吐、胃蠕动波和右上腹肿块。
[诊断要点]
　　1、患儿食欲旺盛，吮奶急，但几乎每次喂奶后立即或不久即吐，呈喷射状，吐物为奶及奶块，无胆汁，吐后既饿，吃后又吐。
　　2、在喂奶时，进食后和呕吐前可见从左季肋向右上腹移动之蠕动波，轻折上腹可引出。触诊时在右季肋下腹直肌外缘轻轻向深处按，可触到小枣大小质较硬的幽门肿块，可以移动，此肿块为特异体征，对本病有诊断意义。
　　3、随着呕吐加剧，病初体重不增，以后下降，出现营养不良和脱水及代谢性中毒。
　　4、x光钡餐检查，典型者于胃窦与幽门管近端连接处呈喙状突出阴影称鸟喙征。
　　5、b超可协助诊断。
[治疗]
　　1、在确诊后做好术前准备，尽快纠正脱水和电解质紊乱，改善贫血和低蛋白血症，必要时给予静脉高营养。
　　2、争取早日手术，行幽门环肌切开，近远期效果良好。